题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制()和监督管理活动
A.生产
B.宣传
C.经营
D.使用
答案
ACD
A.生产
B.宣传
C.经营
D.使用
ACD
第2题
A.为了加强药品管理,保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第7题
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
第8题
A.从事建设工程的新建
B.从事建设工程的扩建、改建
C.从事建设工程的拆除
D.以上三者
第9题
A.2005年1月1日
B.2004年4月27日
C.2006年2月15日
D.2004年5月1日