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题目内容
（请给出正确答案）
A.应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求
B.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
C.中药饮片剂数应当以“剂”为单位
D.名称应当按照省（区、市）或本单位中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写
E.按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
答案
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第1题
A.医疗机构中药制剂必须还有相关部门审批，获得批准文号或备案后方可用于患者
B.临方炮制有利于中医药事业的传承
C.受患者委托，按医师处方应用传统工艺加工而成的制品需要取得相关部门审批方可使用
D.开展中药临方制剂加工服务的单位需要有符合相应规定的制剂场所
E.制剂人员应熟练掌握传统中药制剂制作技能，每年接受系统培训
第2题
A.古代经典名方目录由国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定
B.符合条件要求的经典名方制剂申请上市，应提供药学及非临床安全性研究资料，以及药效学研究及临床试验资料
C.上市申请人应当按照古代经典名方目录公布的处方、制法研制经典名方物质基准
D.适用范围涉及孕妇、婴幼儿的，不可以简化注册审批
第3题
A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上
B.中成药与中药饮片可以开具在同张处方上
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写
第4题
以下有关处方书写的要求中，最正确的是
A.不得超过5种药品
B.不得超过三日用量
C.字迹清楚，不得涂改
D.医师、药师不得使用药品缩写名称
第5题
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
第6题
根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是()。
A.药品用法可以用规范的中文、英文书写.不得使用其他语言或缩写体
B.每张处方只限一名患者用药。字迹清楚,不得涂改
C.药品名称应当用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以用规范的英文名称书写
D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用。特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
第7题
A.接诊时要严格执行详细询问病史、认真物理检查
B.门诊病历书写完整、规范、准确
C.为节省时间，病历及处方可以在晚上下班前补写
D.具体治疗处方、培训和用药应该在病历中进行记录
第8题
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
第9题
A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量必须精确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师严禁自行基本建设药品简写名称或者采用代号
第10题
以下关于各类邮件封面书写的表述错误的是（）。
A.交寄船舶的公私邮件，必须在邮件封面上写明船舶隶属单位的详细地址和单位名称
B.如果书写的文字不合规定，应退请寄件人加注；无法退回的，按无法投递邮件处理
C.各类邮件封面必须用黑色或蓝色的毛笔、钢笔或圆珠笔书写，不能用铅笔和红色笔书写
D.为便于邮件机械化分拣，一律要求在封面上自左至右横式书写
第11题
A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意
B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制，须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号
D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
