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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致
B.医学部可以主动向HCP沟通超适应症信息
C.销售收到超适应症咨询时，应将咨询转至医学部
D.在非推广活动时，可以在该活动中分享超适应症信息
答案
A、药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致
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第1题
A.中国药品主管部门审查的药品信息;不恰当的适应症;客观、全面、平衡;公司审批;向患者推广处方药
B.中国药品主管部门审查的药品信息;未获批准的适应证信息;客观、全面、平衡;行业协会论证;向患者推广处方药
C.中国药品主管部门批准的药品信息;未获批准的适应证信息;客观、全面、平衡;公司审批;向患者推广处方药
D.中国药品主管部门批准的药品信息;未获批准的适应证信息;客观、全面、平衡;RDPAC审批;向患者推广处方药
第2题
A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求
B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行，并有记录
C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准，直接进行采购
D.物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息
第4题
A.1985年ADR监测工作正式列入“药品法”
B.1989年国家ADR监测中心正式成立
C.2000年正式申请为WHOADR监测中心成员国，次年批准，第68位
D.2009年发布药品不良反应信息年报
第5题
A.信息组织是一种实践活动
B.中文科技资料目录是我国出版的大型题录型科技文献检索刊物
C.药物靶点数据库可给出药物与靶点结合的相关信息
D.国家药品不良反应中心可提供最权威最及时的药品受理注册批准信息查询
第7题
第9题
A.构建健康档案、电子病历等医疗信息共享服务平台
B.提供在线预约诊疗、划价缴费、药品配送等便捷服务
C.提供网上购物服务
D.引导医疗机构面向中小城市和农村地区开展基层检查、上级诊断等远程医疗服务
