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[单选题]

常染色体显性遗传的特点（）

A.患者的双亲之一是患者

B.代代发病

C.隔代发病

D.突变发病与性别无关

E.子代发病率为50%

答案

E、子代发病率为50%

发布时间：2023-02-10

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第1题

哪一项不符合常染色体显性遗传的特点（）

A.男女发病机会相等

B.患者一般为显性纯合体

C.患者同胞发病率为1/2

D.父母无病时，子女一般不发病

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第2题

先天性聋的遗传方式可以是()遗传性聋。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.常染色体伴性

D.听力学特点

E.染色体异常等相关畸形

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第3题

双亲之一是常染色体显性遗传患者，其子女的发病率为()%

A.25

B.50

C.75

D.100

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第4题

一短指（趾)患者，其父亲亦为短指（趾)，母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指（趾)，男女均有发病，此病的遗传方式是（)

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

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第5题

X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

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第6题

遗传代谢病的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性、性染色体遗传、线粒体基因突变引起的母系遗传，其中以上遗传方式中，最常见的为（）

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体遗传

D.线粒体基因突变

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第7题

依据小花家庭成员患病情况判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是（）

A.伴X显性遗传

B.伴X隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

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第8题

遗传性乳光牙本质属于()。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体半显性遗传

C.常染色体共显性遗传

D.伴性遗传

E.常染色体隐性遗传

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第9题

非综合征型耳聋中常见的遗传方式不包括以下哪种()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.线粒体遗传

D.Y-连锁遗传

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第10题

据图分析，SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于（）

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第11题

在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（）

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）

D.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子

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