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题目内容
（请给出正确答案）
A.企业质量管理体系由国家认证认可监督委员会认证
B.企业获准认证的有效期为六年
C.企业获准认证后每年一次接受认证机构的监督管理
D.企业获准认证后应三年一次进行内部审核
答案
C、企业获准认证后每年一次接受认证机构的监督管理
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第1题
A.质量管理体系认证应按申请受理、审核、审批与注册发证等程序进行
B.施工企业质量管理体系获准认证的有效期为3年
C.企业获准认证后第三年接受认证机构的监督管理
D.撤销是一种自愿行为，撤销认证1年以后可重新提出认证
E.证书持有者变更，可按规定重新换证
第2题
A.认证周期的审核方案应该覆盖全部的管理体系要求
B.审核方案的确定和任何后续调整应该考虑客户的规模，其管理体系、产品和过程的范围与复杂程度，以及经过证实的管理体系有效性水平和以前审核的结果
C.监督审核应该至少每个日历年(应该进行再认证的年份除外)进行一次
D.审核方案的第一个周期从初次认证决定算起，以后的周期从证书颁发之日起算
第3题
A.认证周期的审核方案应该覆盖全部的管理体系要求
B.审核方案的确定和任何后续调整应该考虑客户的规模,其管理体系,产品和过程的范围与复杂程度,以及经过证实的管理体系有效性水平和以前审核的结果
C.每次监督审核应该至少每个日历年进行一次
D.审核方案的第一个周期从初次认证决定算起,以后的周期从证书颁发之日起算
第6题
A.项目质量控制体系需要公正的第三方认证
B.项目质量控制体系是一个永久性的质量管理体系
C.项目质量控制体系涉及项目实施过程所有的质量责任主体
D.项目质量控制体系适用于企业的质量管理
第8题
A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴
B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药者的合法权益
C.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作，并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理
D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
E.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药，维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益
