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[主观题]

负责标定国家药品标准品和对照品的是哪个机构？

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发布时间：2023-01-13

更多“负责标定国家药品标准品和对照品的是哪个机构？”相关的问题

第1题

兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的（)负责。A、兽药检验

兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。

A、兽药检验机构

B、兽药行政执法机构

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第2题

（）负责提供国家药品标准品、对照品。

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.司法部门

D.中国药品生物制品检定所

E.工商行政管理部门

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第3题

用规定的方法测定药物中有效成分的含量的是（)

A.对照品

B.标准品

C.参考品

D.含量测定

E.效价测定

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第4题

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。关于外标法荧光定量PCR错误的是()

A.为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照

B.被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性

C.是目前临床实验室应用最广泛的一种方法

D.DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒

E.对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA

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第5题

精密称取左金丸样品1g，用盐酸-乙醇溶液提取定容至50ml。精密吸取5ml上氧化铝柱，用乙醇洗脱，收集洗脱液，定容至50ml，再精密吸取该溶液2ml，置50ml容量瓶中，用硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。以稀硫酸溶液为空白，小檗碱标准品溶液(0.004mg/ml)作对照，采用对照品对照法，测定吸光度A小檗碱标准品=0.352,A样品=0.328。试计算左金丸样品中总生物碱的含量。

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第6题

荧光分光光度法测定药物含量时，若线性关系良好，可用对照品比较法，但（Rx-Rxb)/（Rr-Rrb)须在（),如有超出，改为标准曲线法。

A.0.1~2

B.0.2~2

C.0.3~2

D.0.4~2

E.0.5~2

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第7题

以下哪个部分负责危险化学品的废弃物处理供应商的开发（)。

A.环安部