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[单选题]

关于药品贮存叙述不正确的是()。

A.方法进行定位存放,按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志

B.常温区域10~30°C,阴凉区域不高于20°C,冷藏区域2~8°C,库房相对湿度40%~65% ​

C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm

D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志

E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录

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更多“关于药品贮存叙述不正确的是()。”相关的问题

第1题

下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是()

A.药品稳定性符合实际情况

B.相对湿度为75%±5%

C.一般在25℃下进行

D.不能及时发现药物的变化及原因

E.在通常包装贮存条件下观察

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第2题

合理的药品管理措施对保证药品质量、药效发挥、降低药物毒副作用具有至关重要的意义。本以下关于药品管理的叙述,错误的是()

A.维生素C泡腾片应密封、避光保存

B.注射用胰蛋白酶应置于凉暗处贮存

C.双歧三联活菌胶囊应冷链运输并于2℃~10℃贮存

D.氯化钾片贮存时应注意防潮

E.甲硝唑栓贮存时应避免冷冻

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第3题

(密云)“烟台苹果莱阳梨,不及潍坊的萝ト皮”,潍县萝ト营养丰富,富含维生素C,也称“维他命萝卜”。关于萝卜的叙述,不正确的是()

A.萝卜的食用部分是它的根

B.萝卜根部的所有细胞既可以进行光合作用也可以进行呼吸作用

C.若在夜间适当降低种植萝卜的大棚内温度,可以提高萝卜产量

D.萝卜可以在低温低氧的环境下贮存保持其口感

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第4题

下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是()

A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门

B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止

C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次

D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

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第5题

关于处方药和非处方药,以下叙述不正确的是()。

A.处方药需要经过国家药监部门审批,非处方药则不需要

B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买,非处方药不需要

C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性,而是从药品管理上的界定

D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生

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第6题

目前,许多家庭根据家庭成员的健康需要,配备了家庭小药箱。下列关于家庭小药箱配备的相关叙述。不正确的是()

A.放置一些常用药物,如感冒冲剂、阿司匹林等

B.可放置碘伏、酒精、棉签、纱布、创可贴等

C.要留意药物的保质期,定期清理过期药品

D.所有药品必须是非处方药,不能放置处方药

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第7题

关于电器下面叙述不正确的是()

A.我乐烟机L830T电机最多能达到2000R

B.方太油烟机的电机采用的是京马电机

C.我乐合作的电器品牌是老板和德意

D.大风压就是大吸力

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第8题

辅助工作区应当含有()

A.药品与物料贮存室

B.调配室

C.审方室

D.核对室

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第9题

关于目前的心理应激研究,以下叙述不正确的是()。

A.心理应激是多因素的集合概念

B.应激理论为心理病因学提供一种认识思路

C.应急和应激是一回事

D.应激是一种社会科学方面的宏观研究

E.某些现代人类不良行为与心理应激密切有关

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第10题

病区高警示药品管理叙述正确的是()

A.原则上病区不集中贮存高警示药品(急救药品、多剂量使用的高危药品除外)

B.冰箱内贮存的高警示药品,分层或分区储存,粘贴高危药品警示标识

C.病区备用药品中的高警示药品,应专柜(或专区)存放,存放处有高警示标识

D.病人在用药品按病人(按床号、姓名)存放时,其中的高警示药品可不粘贴高警示标识

E.病人在用药品按品种存放时,其中的高警示药品应专柜(或专区)存放,存放处有高警示标识

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第11题

关于控制采购,以下叙述不正确的是()

A.涉及到了进度基准和成本基准的更新

B.采购档案可以作为控制采购的依据

C.控制采购过程是采购代理商和招标方都需要的

D.控制采购过程中可通过绩效评估,预测卖方未来项目执行能力

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