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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

我国监督管理药品质量的法定技术标准是（）

A.生产标准

B.新药试行标准

C.中国药典

D.企业标准

答案

C、中国药典

发布时间：2023-01-28

更多“我国监督管理药品质量的法定技术标准是（）”相关的问题

第1题

下列说法错误的是A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B.药品

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准

B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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第2题

“依据《大庆油田有限责任公司特种设备安全管理办法》（庆油发〔2020〕64号），油田公司质量安全环保部是油田公司特种设备安全监督的归口管理部门，履行以下主要职责：贯彻执行国家有关特种设备安全监督管理的（）和集团公司、股份公司有关规定。

A.法律法规

B.部门规章

C.安全技术规范

D.安全技术标准”

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第3题

年度电能质量技术监督工作计划主要内容应包括以下几方面（）

A.电能质量监督技术标准、监督管理标准修订计划

B.电压抽测、谐波普测计划

C.电能质量监测仪表送检计划

D.电能质量技术监督工作会议计划

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第4题

医疗器械监督管理的执法主体是（）。

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.质量技术监督部门

D.宣传部门

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第5题

药品监督管理部门对药品质量的抽查检验，可以和企业收取相应的费用（）

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第6题

下列因素中，归属于影响药品质量人为因素的是（）

A.包装材料

B.空气中的二氧化碳

C.包装车间湿度

D.药品贮存时间

E.药品质量监督管理情况

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第7题

负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。（）

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第8题

《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第9题

药品标准是判断药品质量合格与否的法定依据，是国家药品质量管理的基础。（)

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第10题

药品只有合格品与不合格品之分，法定的药品标准是判断和保证药品质量的标准，是划分药品合格与不合格的法定依据。（)

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第11题