有的药物在生产和贮存进程中易引入有色杂质,中国药典采纳()。
A.与标准比色液比较的检查法
B.用HPLC法检查
C.用TLC法检查
D.用GC法检查
E.以上均不对
A.与标准比色液比较的检查法
B.用HPLC法检查
C.用TLC法检查
D.用GC法检查
E.以上均不对
第1题
A.不再进行杂质检查
B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
D.除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查
E.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
第2题
A.可能是生产过程中引入的
B.可能是在贮藏过程中产生的
C.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质
D.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示
第3题
A.原料不纯或未反应完全的原料造成
B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离
C.制备过程中加入的溶剂残留造成
D.所用金属器皿及装置等引入杂质
E.长期接触外界条件如光照等引起药物降解造成
第4题
易炭化物检查法A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
溶液颜色检查法A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
澄清度检查法A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
干燥失重测定法A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第5题
A.对所有原料药所做的检查项目均需检查
B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C.主要检查制剂在生产和贮存过程中产生的杂质
D.原料药检查已合格,可不再进行杂质检查
E.当原料药不太稳定时,其制剂中杂质限量通常比原料药稍宽
第8题
质含量或溶出度特性的变化),并确定兽药能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。
第10题
A.从矿石中浸出硅化合物
B.从有色金属氧化矿或中间产品中浸出有色金属
C.分解有色金属含氧酸盐矿物,将其中的伴生金属氧化物除去
D.从冶金中间产品除去某些氧化物或金属杂质
第11题
B、电离的杂质会引起载流子的散射,从而影响载流子的迁移率
C、中性杂质不会对半导体产生影响
D、如果半导体中同时掺入施主杂质和受主杂质,由于所有的杂质都会破坏晶格周期性势场,所以对载流子迁移率的影响是两种杂质浓度之和
E、如果半导体中同时掺入施主杂质和受主杂质,由于杂质的补偿作用,对载流子浓度的影响是两种杂质浓度之差
F、如果半导体中同时掺入施主杂质和受主杂质,而且施主杂质浓度等于受主杂质浓度,由于杂质的补偿作用,该半导体材料属于本征半导体
G、杂质会在半导体的禁带中引入能级
H、如果杂质能级较浅,则杂质易于电离,可为半导体提供导电的载流子或改变半导体的导电类型,如掺入硅中的磷
I、如果杂质能级较深,则杂质不易于电离,可能形成复合中心或陷阱中心
J、如果杂质能级(深能级)的位置在EF附近,该杂质可有效促进载流子的复合,缩短非平衡载流子的寿命,起复合中心的作用,如掺入硅中的金
K、如果杂质能级(深能级)的位置在Ei附近,该杂质可暂时收容非平衡载流子,延长了非平衡载流子的寿命,起陷阱中心的作用