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[多选题]

根据药品生产工作的道德责任,在药品生产前和生产过程中应遵守的主要原则包括有()。

A.环境道德

B.人才素质道德要求

C.药品说明书与包装道德

D.严谨的操作规程和管理制度的道德责任

E.质量道德

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更多“根据药品生产工作的道德责任,在药品生产前和生产过程中应遵守的主要原则包括有()。”相关的问题

第1题

药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,不属于GMP涵盖的范畴。()

药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,不属于GMP涵盖的范畴。()

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第2题

应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区,并有和,保证药品的生产环境符合要求()。

A.有效通风

B.温度控制

C.湿度控制

D.空气净化过滤

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第3题

药品生产中在个人卫生方面对直接接触药品的生产人员有什么要求?
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第4题

根据《药品管理法》,下列行为未构成从无证生 产、经营企业购入药品的法律责任的是()

A.药品上市许可持有人从不具有《药品生产许可 证》的企业购进原料药生产临床试验用药物

B.药品生产企业从不具有《药品经营许可证》的 批发企业购进原料药生产制剂

C.医疗机构从不具有《药品经营许可证》的批发 企业购进临床用药

D.不具有《药品经营许可证》的零售药店向药品上市许可持有人购进非处方药

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第5题

根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第6题

《药品生产质量管理规范》中的许多要求在哪里都适用?()

A.世界范围内药品生产中

B.只在中国的药品生产中

C.世界范围内药品销售中

D.世界范围内药品各个环节中

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第7题

在部品部件生产前组织设计、部品部件生产、施工、监理等单位进行设计交底和会审工作组织相关人员对()。

A.首批同类型部品部件

B.首个施工段

C.首层进行验收

D.ABC三个都是

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第8题

根据《重庆市基本医疗保险和工伤保药品目录》规定,参保职工门诊或住院在同一时期同类型药品使用不超过2个,药品比例生控制在()以下。

A.10%

B.209%

C.30%

D.40%

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第9题

生产操作工根据作业指导书进行首件生产,首件生产前确认相关过程参数符合准生产要求()
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第10题

本制度中关于试生产定义,以下说法正确的是()

A.是在药品研发阶段中试研究后

B.生产车间进行的工艺验证

C.确认拟定的生产工艺能稳定的生产出符合拟定质量标准的产品

D.确定最终拟申报的生产工艺

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第11题

药品生产质量管理规是药品生产管理和()的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、()以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。
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