医疗器械的储存时，对于超长规格的产品，由于货位尺寸限制，可以折叠存放（）

第1题

上报“医疗器械不良事件”信息时，需要以下哪个”产品基本信息（）

A.产品名称

B.注册证编号

C.产品型号、规格

D.批号，UDI，有效期

E.以上全部

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第2题

医疗器械的说明书、标签应当标明下列（）事项。

A.通用名称、型号、规格

B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式

C.生产日期，使用期限或者失效日期

D.产品性能、主要结构、适用范围

E.产品技术要求规定应当标明的其他内容

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第3题

医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容：()。

A.产品名称、型号、规格、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式

B.医疗器械注册证书编号、产品标准编号、产品生产日期或者批(编)号

C.电源连接条件、输入功率

D.限期使用的产品，应当标明有效期限

E.依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容

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第4题

以下关于工程材料储存保管的说法错误的是（）。

A.按照被储存保管的材料性能、规格和要求，在安全适用的库房或场所分类存放

B.对于易燃、易爆、有毒的材料，与一般材料共用库房时，应设醒目的禁令标识

C.入库的物资按规定要求上架、入区，并有区别标识

D.在储存保管期间，发现问题应及时报告，并采取必要的措施，防止问题扩大，同时实施处置对策

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第5题

以下哪些产品属于不合格品（）

A.在药监发布的不合格品公告中

B.医疗器械产品无中文标签

C.产品包装破损或被污染

D.产品储存温度不符合要求

E.产品在注册证效期内生产，但注册证已过有效期

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第6题

对于重复使用的医疗器械处理流程是（）。

A.分类、润滑、清洗、打包、灭菌、使用

B.分类、清洗、打包、灭菌使用

C.分类、清洗、润滑、检查器械、打包、灭菌、储存或使用

D.分类、多酶清洗、润滑、检查器械、打包、灭菌、储存或使用

E.分类、预清洗、多酶清洗、漂洗、润滑、干燥、检查器械、打包、灭菌、存储或使用

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第7题

库房储存医疗器械施行分区色标管理，待验区为()色，合格品区和发货区为()色，不合格品区为()色，退货产品应当单独存放。

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第8题

（）应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号或备案凭证编号、医疗器械的名称、规格或型号、注册证号或备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章

A.产品说明书

B.随货同行单

C.产品标签

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第9题

观察线路的时间由裁判长与主定线员协商后后决定，一般每条线路不超过6分钟。对于超长线路，观察时间可适当延长。（）

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第10题

对于食品物料的要求，如下正确的说法有（）

A.产品储存过程中应当标签完好（包括倒箱）

B.产品内包装无完整标识（生产日期、保质期、厂家等）时，外包装袋在产品未使用完毕前不允许丢弃

C.可以没有标识，只要产品完好就可以

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第11题

外购药品使用前，如何正确管理（）

A．护士应按常规要求进行查对，确保《青大附院自备（外购）药品使用责任书》已经签字完毕，患者外购药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内

B．使用外购药品时，由责任护士负责给药，并做好记录

C．外购药品由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。若需由病房护士保管患者外购药品时，则应在《青大附院自备（外购）药品使用责任书》中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等

D．医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品

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