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[单选题]

根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称作()。

A.调剂

B.药剂

C.制剂

D.方剂

E.剂型

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发布时间：2023-01-12

更多“根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称作()。”相关的问题

第1题

我国现行的药品质量标准有（）。

A.中国药典

B.局颁标准

C.企业标准

D.地方标准

E.临床标准

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第2题

药品质量必须符合（）。

A.中国药典

B.局颁标准

C.国家药品标准

D.地方药品标准

E.中国生物制品规程

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第3题

天然药物鉴定的首要依据是()。

A.《中国药典》

B.《CFDA局颁药品标准》

C.《中华本草》

D.《福建省中药材标准》

E.《中药大辞典》

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第4题

国家药品标准是《局颁药品标准》和()。

A.欧洲药典

B.美国药典

C.中国药典

D.印度药典

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第5题

国家药品标准包括()

国家药品标准包括（)

A.中华人民共和国药典

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.企业标准

E.地方标准

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第6题

将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为（)A.剂型B.制剂C.成药D.方剂

将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为()

A.剂型

B.制剂

C.成药

D.方剂

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第7题

下列说法错误的是A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B.药品

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准

B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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第8题

关于药品标准的观点错误的就是（）。

A.《中国药典》为法定药品标准

B.医疗机构制剂标准做为省级地方标准仍容许留存，属存有法律效力的药品标准

C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

D.药品生产全业继续执行的药品登记注册标准通常严禁低于《中国药典》的规定

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第9题

下面哪些是我国生药质量控制的依据（)。

A.《中国药典》

B.部颁或局颁标准

C.河南省炊片炮制规范

D.美国FDA标准

E.企业内控标准

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第10题

经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。制止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。（）

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第11题

2020版中国药典健全国家药品标准体系，结合各类药品特性及质量控制关键点，进一步健全中药、化学药和原料药涉及安全性和有效性的标准体系。（)

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