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[单选题]

A药品批发企业经过()批准,可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地省级卫生主管部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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更多“A药品批发企业经过()批准,可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。A、国家”相关的问题

第1题

<5> 、该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准()

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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第2题

有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()

A.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

B.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药

C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品

D.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务

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第3题

据«疫苗流通和预防接种的管理条例»,关于第二类疫苗流通管理的说法,正确的是()

A.经过审核批准,药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗

B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供

C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得委托配送

D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用,但不可以收

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第4题

从生产企业直接购进含特殊药品复方制剂的批发企业,可以将药品销售给()

A.外省药品批发企业

B.本省药品零售企业

C.本省医疗机构

D.本省药品生产企业

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第5题

区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()

A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门

B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门

D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

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第6题

有关处方药和非处方药的管理,错误的是()

A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》

C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药

D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

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第7题

批准区域性批发企业从定点企业购进第一类精神药品的部门是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D.市级药品监督管理部门

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第8题

有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()

A.全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准

B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务

C.区域性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准

D.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准

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第9题

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()。

A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当经过所在地省级药品监督管理部门批准

D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

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第10题

下列有关药品批发企业不确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动

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