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[判断题]

19国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准()

答案

更多“19国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准()”相关的问题

第1题

下列选项中,属于国家药品标准的是()。

A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

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第2题

药品必须符合()。

A.行业标准

B.企业标准

C.《中华人民共和国药典》

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第3题

国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和地方药品标准为国家药品标准()
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第4题

《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

A.《中华人民共和国药典》

B.各省级中药饮片炮制规范

C.经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第5题

关于国家药品标准下列说法错误的是()。

A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

C.国家药品标准为强制性标准

D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成

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第6题

现行版《中国药典》(2020年版)是我国第十一版药典,下列关于中国药典的说法正确的是()

A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定

B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效

C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类

D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系

E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准

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第7题

某地将某中药品列入当地的保护名单,其行为引起了当地企业纷争。按照规定发布中药品种保护的公告部门应是()

A.国务院卫生行政管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级中医药管理部门

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第8题

列入国家基本药物目录药品的条件不包括

A.《中华人民共和国药典》收载的品种

B.国家基本医疗保险药品目录中的品种

C.国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种

D.独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,急救、抢救用药除外。

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第9题

药典中未收载的药材和饮片,应符合国务院药品监督管理部门或省级有关规定。()
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第10题

()监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为。

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.司法部门

D.中国药品生物制品检定所

E.工商行政管理部门

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第11题

药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理局颁布的以下哪两项为国家药品标准()

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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