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[单选题]

兽医生物制品被收录在《中国兽药典》的()。

A.一部

B.四部

C.二部

D.三部

答案
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更多“兽医生物制品被收录在《中国兽药典》的()。”相关的问题

第1题

《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。

A.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的

B.来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品

C.经考查生产条件不符合规定的

D.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的

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第2题

经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A.县级兽医行政管理部门B.市级兽医行

经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()

A.县级兽医行政管理部门

B.市级兽医行政管理部门

C.省级兽医行政管理部门

D.省级兽药监察所

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第3题

下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A.生物制品B.生化药物C.中药制剂D.抗生素

下列各类品种中收载在中国药典二部的是()

A.生物制品

B.生化药物

C.中药制剂

D.抗生素

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第4题

属于药品监督管理行政机构的是A.国家食品药品监督管理局B.药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.

属于药品监督管理行政机构的是

A.国家食品药品监督管理局

B.药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.药品审评中心

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第5题

美国FDA的职责范围包括()。
A.通过确保食物安全、健康、卫生和被适当标记来保护公共健康;保证人用和兽用药品、疫苗、其它生物制品和人用医疗器械是安全和有效的

B.保护公众不受电子产品辐射的伤害

C.保证化妆品和食品添加剂安全和适当标记; 通过帮助加速产品创新来改善公众健康

D.管理烟草产品

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第6题

《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。

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第7题

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

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第8题

兽用生物制品管理总则是依据()和()。A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办

兽用生物制品管理总则是依据()和()。

A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》

B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》

C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》

D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》

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第9题

动物疗许可证的法定发证单位是()。A.省级以上畜牧兽医行政部门B.县级以上人民政府C.级以上畜牧兽

动物疗许可证的法定发证单位是()。

A.省级以上畜牧兽医行政部门

B.县级以上人民政府

C.级以上畜牧兽医 行政部门

D.级以上动物卫生监督所

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第10题

生产、经营假兽用生物制品的,责令其停止生产、经营该制品,没收非法生产、经营的制品和非法收入,没有违法所得的,可以处一万元以下罚款。此题为判断题(对,错)。
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第11题

兽用生物制品是指用天然的或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料,采用生物学、化学、生物化学或分子生物学等技术制成的生物活性制品。此题为判断题(对,错)。
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