国家建立的下列哪项制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制()。
A.药物警戒
B.药品追溯
C.药品上市许可持有人
D.药品安全的责任
A.药物警戒
B.药品追溯
C.药品上市许可持有人
D.药品安全的责任
第3题
A.吸入用药指导
B. 加强药品不良反应预防措施
C. 用药注意事项
D. 留痰教育
E. 及早应用抗菌药
第4题
A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识,作好药物信息及不良反应咨询服务
B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与,管理
C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序,并有转抄与执行者签字
D.立药品安全性监测制度,发现严重、群发不良事件及时报告并记录
第5题
A.含有国家濒危野生动植物药材的
B.主要用于滋补保健作用,易滥用的
C.临床治疗首选的
D.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
E.违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的
第7题
A.病原微生物实验室的设立单位应当建立和完善安全保卫制度,采取安全保卫措施,保障实验室及其病原微生物的安全
B.国家建立除病原微生物实验室人员以外的其他人员进入审核制度,对可能影响实验室生物安全的,不予批准
C.病原微生物实验室的设立单位应当制定生物安全事件应急预案,定期组织开展人员培训和应急演练
第8题
A.地方政府规定要求与相关制度
B.国家医改政策及相关标准要求
C.医疗保障法律、法规、规章及有关政策
D.国家和地方医保政策和付费标准