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[单选题]

国家建立的下列哪项制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制()。

A.药物警戒

B.药品追溯

C.药品上市许可持有人

D.药品安全的责任

答案
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更多“国家建立的下列哪项制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制()。”相关的问题

第1题

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

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第2题

国家实行药品不良反应:()

A.核实制度

B. 报告制度

C. 公布制度

D. 登记制度

E. 公告制度

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第3题

为了提高患者依从性,提高药物疗效及减少药品不良反应,对COPD患者的用药指导应包括下列哪些内容

A.吸入用药指导

B. 加强药品不良反应预防措施

C. 用药注意事项

D. 留痰教育

E. 及早应用抗菌药

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第4题

下列关于提高用药安全,说法错误的是()

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识,作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与,管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序,并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度,发现严重、群发不良事件及时报告并记录

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第5题

下列哪种药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围()?

A.含有国家濒危野生动植物药材的

B.主要用于滋补保健作用,易滥用的

C.临床治疗首选的

D.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

E.违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的

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第6题

对患者或家属进行用药交代及指导时,内容应包括()

A.药品名称及数量

B. 用药原因

C. 用药剂量

D. 用药方法

E. 药品常见的不良反应,如何避免及应对方法

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第7题

下列关于病原微生物实验室的设立单位的义务,下列说法错误的是()

A.病原微生物实验室的设立单位应当建立和完善安全保卫制度,采取安全保卫措施,保障实验室及其病原微生物的安全

B.国家建立除病原微生物实验室人员以外的其他人员进入审核制度,对可能影响实验室生物安全的,不予批准

C.病原微生物实验室的设立单位应当制定生物安全事件应急预案,定期组织开展人员培训和应急演练

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第8题

医保定点零售药店向参保人员提供药品服务时应遵守的是()。

A.地方政府规定要求与相关制度

B.国家医改政策及相关标准要求

C.医疗保障法律、法规、规章及有关政策

D.国家和地方医保政策和付费标准

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第9题

明确政府对医疗机构的监管职能,建立综合监管制度,重点加强对各级各类医疗机构哪些行为的监管()。

A.医疗质量的安全

B.医疗费用以及大处方

C.欺诈骗保

D.药品回扣

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第10题

根据国家不良反应检测中心的数据,不良反应占比最高的药品剂型是()。

A.片剂

B.胶囊

C.注射剂

D.滴眼液

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第11题

作为临床医生,用药最关切的问题常常包括以下三项,哪项除外?()

A.不良反应

B.禁忌

C.药品制造商

D.适应症

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