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题目内容
（请给出正确答案）
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生健康主管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生健康主管部门
答案
更多“药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。”相关的问题
第1题
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
第3题
A.销售记录必须使用药品通用名
B. 签定合同必须使用药品通用名
C. 药品通用名是不能重复的名称
D. 药品的内外标签上必须注明药物的通用名
E. 药品说明书必须注明药物的通用名
第4题
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的()、()、()、()、()、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第6题
A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别
B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限
C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
第7题
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家质量监督总局
D.国家科学技术委员会
第9题
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用量与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
第11题
