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[单选题]

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。其中麻醉药品处方应保留()年,第一类精神药品处方应保留()年,医疗用毒性药品处方应保留()年。

A.2;2;2

B.3;2;2

C.3;3;2

D.3;2;3

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更多“处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。其中麻醉药品处方应保留()年,第一类精神药品处方应保”相关的问题

第1题

调剂过的医师处方由医疗机构妥善保存,保存期限3年的是()

A.第二类精神药品处方

B.第一类精神药品处方

C.医疗用毒性药品处方

D.急诊处方

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第2题

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()。A.处方一般不得超过7天用量;急诊处方一般不得超过3日用
根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()。

A.处方一般不得超过7天用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由

B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”

C.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年

D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第3题

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A.医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B.药师调剂处方时必须做到三查七对C.普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年D.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量E.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
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第4题

医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是()

A.门诊药房实行大窗口或柜台式发药,住院药房实行单剂量配发药品

B.为维护患者合法权益,发出的药品在保质期内可以退换

C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交代注意事项,对处方所列药品,不得擅自更改或者代用

D.对由配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业技术人员应拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者中心签字,方可调配

E.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误

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第5题

某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方,该处方应当保存()

A.1年

B.2卑

C.3年

D.5年

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第6题

调剂过的医疗用毒性药品处方应保存()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第7题

根据《处方管理办法》,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是()

A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核

B.药师对于不规范处方,自行修改后方可调剂

C.中成药和中药饮片可以开在同一处方,也可分别开处方

D.药师应对第二类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号码

E.每张处方不得超过5种药品

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第8题

下列关于处方的叙述中,错误的是()

A.中药处方是医师给中药调剂人员的书面通知,又是中药调剂工作的依据,也是计价、统计的凭证,具有法律意义,同时又具有技术上和经济上的意义

B.执业医师和执业助理医师为患者开的用药处方专供医疗机构工作人员使用,不具有法律意义

C.广义的处方指载有药品名称、数量等内容和制备任何一种制剂的书面文件

D.中药处方是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备任何中药制剂的书面文件,是医师辨证论治的书面记录和凭证,反映了医师的辨证理法和用药要求

E.狭义的处方指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

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第9题

《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定,正确的是()。

A.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员

B.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事药学辅助工作

C.医疗机构的药剂人员调配处方时发现存在用药不适宜,可对处方所列药品进行更改或者代用

D.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

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第10题

其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格须经()。

A.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训和考核

B.本医疗机构培训并考核

C.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训和考核

D.市级以上地方药品监督管理部门组织相关培训和考核

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