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[主观题]

化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是()A.功能主治B.药物过量C.药理毒理D.药代动

化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是()

A.功能主治

B.药物过量

C.药理毒理

D.药代动力学

E.药物相互作用

答案
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更多“化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是()A.功能主治B.药物过量C.药理毒理D.药代动”相关的问题

第1题

化学药品和治疗用生物制品说明书中对“药物相互作用”的书写要求是()。

A.列出与该药产生相互作用的药品

B.列出与该药产生相互作用的药品类别

C.服用药品时的注意事项

D.说明相互作用的结果

E.合并用药的注意事项

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第2题

单克隆抗体属于新药的()。

A.化学药品注册分类

B.中药、天然药物注册分类

C.预防用生物制品注册分类

D.治疗性生物制品注册分类

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第3题

DNA疫苗属于新药的()。

A.化学药品注册分类

B.中药、天然药物注册分类

C.预防用生物制品注册分类

D.治疗性生物制品注册分类

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第4题

中药材代用品属于新药的()。

A.化学药品注册分类

B.中药、天然药物注册分类

C.预防用生物制品注册分类

D.治疗性生物制品注册分类

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第5题

改变免疫程序的疫苗属于新药的()。

A.化学药品注册分类

B.中药、天然药物注册分类

C.预防用生物制品注册分类

D.治疗性生物制品注册分类

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第6题

改变灭活剂或者脱毒剂的疫苗属于新药的()。

A.化学药品注册分类

B.中药、天然药物注册分类

C.预防用生物制品注册分类

D.治疗性生物制品注册分类

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第7题

未在国内上市销售的中药、天然药物制成的注射制剂属于新药的()。

A.化学药品注册分类

B.中药、天然药物注册分类

C.预防用生物制品注册分类

D.治疗性生物制品注册分类

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第8题

药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()等

A.中成药、化学药品、生物制品

B.中成药、化学药、抗生素、生物制品

C.中药、化学药和生物制品

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第9题

化学药品说明书中药物相互作用项,未进行该项试验,且无可靠参考文献时

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第10题

化学药品说明书中,复方制剂必须写()。

A.化学名称

B.结构式

C.分子式

D.分子量

E.本品为复方制剂,其组分为

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第11题

药品禁止应用的人群或疾病情况,属于药品说明书中的()。

A.曾用名

B.国家颁布的名词

C.化学药品名称

D.注意事项

E.禁忌症

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