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题目内容
（请给出正确答案）
A.二千元以上一万元以下
B.五千元以上二万元以下
C.一万元以上三万元以下
答案
更多“药品经营企业违反规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正;”相关的问题
第1题
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
第3题
A.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合
B.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
C.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第4题
A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品
B.定点批发企业违反规定销售精神药品
C.区域性批发企业之间，违反规定调剂第一类精神药品
D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品
第5题
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
第8题
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.使用药品的医疗机构
D.消费者个人
第9题
A.应做好拆零销售记录
B.无需提供药品说明书复印件或原件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
第10题
A.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装
