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[单选题]

Sanger法测序相关知识表述有误的是()

A.直接获取序列,分型的金标准,可发现未知突变

B.通量低,不能检测突变比例小于30%的SNP

C.适用于各种SNP的检测、未知突变的筛查

D.可以检测突变比例小于30%的SNP

E.适用于验证其他分型的结果

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更多“Sanger法测序相关知识表述有误的是()”相关的问题

第1题

DNA测序技术中一代测序“Sanger法”的核心原理是采用(),使得DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键。

A.核酸

B.脱氧核苷酸

C.核苷酸

D.双脱氧核苷酸

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第2题

TMB(肿瘤突变负荷)的测序方法包含以下哪几种方法()。

A.外显子测序(WES)

B.等效验证过的大Panel靶向NGS测序

C.Sanger测序

D.九基因ARMS测序法

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第3题

针对一临床诊断明确、常染色体隐性遗传病的患儿,行已知致病基因的Sanger双向测序,发现一个已报道位点的纯合突变,该突变一个等位基因来源于携带者父亲,母亲该位点却未见异常,此种情况的可能原因包括()

A.家族成员生物学的亲缘关系可能有误

B.母亲可能存在该突变点生殖腺嵌合突变可能

C.测序反应失败

D.可能存在包含该位点母源片段缺失

E.可能存在该位点的母源新发突变

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第4题

关于Sanger双脱氧链终止法叙述错误的是()

A.每个DNA模板需进行一个独立的测序反应

B.需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物

C.链终止物缺少3’-OH,使链终止

D.测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链

E.高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA

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第5题

有两种确定核酸中核苷酸序列的方法:化学序列分析法(Maxam£­Glbert)和酶学序列分析法(Sanger)。酶学测序法的基本原理£¯优点是()

A.碱基与特殊染料间不同的相互作用

B.一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止

C.限制性位点与DNA末端标记的相关性

D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序

E.反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤,也节约了开支

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第6题

二代测序又称为()

A.下一代测序

B.Sanger测序

C.高通量测序

D.大规模平行测序

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第7题

宏基因组测序主要采用以下哪些技术方法完成()

A.sanger测序

B.荧光定量PCR

C.二代测序(NGS)

D.三代测序

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第8题

简述Sanger双脱氧链终止测序技术的原理、过程及其改进。

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第9题

如下常见单基因病中,首选Sanger测序检测的是()

A.先天性软骨发育不良(ACH)

B.进行性肌营养不良(DMD)

C.囊性纤维化(CF)

D.线粒体MELAS综合征

E.脆性X综合征(FX)

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第10题

Sanger测序技术指的是()。

A.第一代测试技术

B.第二代测试技术

C.第三代测试技术

D.第四代测试技术

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