更多“吉至的产品定位:EGFR突变晚期NSCLC患者一线优选。()”相关的问题
第1题
关于晚期非小细胞肺癌一线药物治疗的说法，错误的是（)
A.EGFR突变患者
B.含铂两药方案为标准的一线治疗
C.无EGFR突变患者
D.有条件者，在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物
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第2题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者的ORR为？（)
A.63.3%
B.73.3%
C.83.3%
D.93.3%
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第3题
吉非替尼对比长春瑞滨/顺铂（VP)辅助治疗II-IIIA（N1-N2)期伴有EGFR活化突变的非小细胞肺癌（ADJUVANT):一项随机,III期研究。（)
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第4题
ADUAURA研究中，（)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗中取得压倒性疗效。
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第5题
ROS1突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物是（）。
第6题
中国肺腺癌患者中EGFR突变的比例约为？（)
A.73.1%
B.63.1%
C.53.1%
D.43.1%
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第7题
EGFR突变肿瘤高度“依赖VEGF”并且对抗血管生成治疗敏感。（)
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第8题
吉非替尼通过抑制（)信号通路抑制平滑肌细胞增殖
A.EGFR
B.PDGFR
C.MEK
D.Ras
E.VEGFR
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第9题
NEJ026研究的纳入标准为？（)
A.IIIA期非鳞NSCLC
B.术后复发的非鳞NSCLC
C.铂类耐药的非鳞NSCLC
D.EGFR突变阳性
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第10题
下列风险最高的产品组合策略是（)。
A.突变式创新战略
B.新产品线战略
C.降低产品成本战略
D.对产品重新定位战略
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第11题
只能使用经论证可用于测定肿瘤或ctDNA的EGFR突变状态的检测方法，检测方法须稳定、可靠并且灵敏，以避免出现假阴性或假阳性的测定结果。（)
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