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[主观题]

药品监督管理部门进行监督检查时,必须() 。A.出示证明文件B.预先通知管理相对人C.不得预先通知管

药品监督管理部门进行监督检查时,必须() 。

A.出示证明文件

B.预先通知管理相对人

C.不得预先通知管理相对人

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更多“药品监督管理部门进行监督检查时,必须() 。A.出示证明文件B.预先通知管理相对人C.不得预先通知管”相关的问题

第1题

药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的()应当保密。

A.技术秘密

B.业务秘密

C.商业秘密

D.技术秘密和业务秘密

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第2题

医疗器械经营企业有()情形的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查

A.上一年度信用公示为守信企业

B.上一年度检查中存在问题的企业

C.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业

D.(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业

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第3题

第九十九条()药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示证明文件,对监督检查中知悉的商业秘密应当保密
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第4题

药品监督管理部门进行监督检查时,不必出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密可向媒体公开。()
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第5题

药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示证明文件,对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题

国家实行疫苗批()制度,每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。

A.检查

B.签发

C.抽验

D.审核

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第7题

关于药品飞行检查中药品检验的说法,错误的是()

A.需要抽取成品及其他物料进行检验的、检查组必须按照抽样检验相关规定直接抽样

B.抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定

C.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担

D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查

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第8题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门()时,国家药品监督管理局应当对其主要负责人进行约谈。

A、未及时发现生产环节药品安全系统性风险

B、未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的

C、未及时更新监管信息

D、未及时公布检查结果

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第9题

关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法,错误的是()。

A.国家药品监督管理局组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的,国家药品监督管理局可以直接组织查处,也可以指定被检查单位所在地药品监督管理部门查处

B.地方各级药品监督管理部门组织实施的飞行查发现违法行为需要立案查处的,必须直扫查处

C.由下级药品监督管理部门查处的,组织实施行检查的药品监督管理部门应当跟踪督导查妵情况

D.飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的,由负责立案查处的药品监督管理部门移送公安机关并抄送同级检察机关

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第10题

药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对临床试验相关活动和文件进行系统性检查。此话正确吗?
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