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题目内容
（请给出正确答案）
关于我国现行《药品管理法》的描述，不正确的是()。
A.由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过
B.共有八章一百零六条
C.以中华人民共和国主席第四十五号令发布
D.自2001年12月1日起施行
答案
更多“关于我国现行《药品管理法》的描述，不正确的是（)。A.由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次”相关的问题
第1题
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
第2题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
第4题
A.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药
B.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”
C.药品单指药物成品或者药物制剂
D.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品
第5题
A、它是全面总结我国的民事立法和司法的实践经验，对现行民事单行法律进行系统的“编订纂修”
B、它虽然是新的，但构成民法典的主体内容的规则大多数来自于先前的民事单行法，因此不需要特别重视
C、它是一个新的规范的整体，条文之间的体系性的联系更加密切，需要建立一个新的分析框架去理解和适用
D、它的新内容的表述与先前规定有些细微差别，需要人们捕捉立法上的变化，并且充分掌握这些变化的内涵与意义
第6题
A.现行版是2015版
B.由卫生部组织编纂
C.是我国记载药品规格、标准的法典
D.由国家药品监督管理局审批颁布
E.2000版《中国药典》分为一、二两部
第7题
A.药品生产许可，表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》
B.药品实验室研发许可，表现形式颁发药品实验室研究批准证明文件
C.药品临床研究许可，表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件
D.进口药品上市许可，表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》
第8题
A.市场行为监管与偿付能力监管并重
B.对全部保单实行备案制度
C.对寿险与非寿险偿付能力提出不同的监管要求
D.主要是静态保险监管模式
第9题
A.我国现行退休制度的法定退休年龄女性为55-60岁，男性为60-65岁
B.退休后个体抑郁水平显著增高
C.夫妻双方共同规划退休生活并共同分担家务可使夫妻双方幸福感提升
D.退休一般会导致个体自我同一感危机
