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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
答案
更多“下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销药品注册证书的有( )。”相关的问题
第2题
A.医疗器械
B.辅料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的包装容器
第3题
A.《药品管理法》第一百一十八条
B.《药品管理法》第一百二十三条
C.《药品管理法》第一百二十七条
D.《药品管理法》第一百三十二条
第5题
A.进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的
B.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的
D.药品检验机构出具虚假检验报告的
第6题
A.代替客户签署申请资料
B.未按照与客户约定时间上门办卡
C.将客户信息收集完整后，未及时上传客户信息
D.客户转介绍后以个人名义赠与相应礼品
第7题
A.瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件
B.对发现的药品安全违法行为未及时查处
C.未及时发现药品安全系统性风险，或者未及时消除监督管理区域内药品安全隐患，造成严重影响
D.其他不履行药品监督管理职责，造成严重不良影响或者重大损失
第8题
A.一万元以上十万元以下
B.二万元以上二十万元以下
C.五万元以上二十万元以下
D.五万元以上五十万元以下
第9题
A.药品上市许可持有人
B.具有药品生产资格的企业
C.具有药品经营资格的企业
D.具有药品临床试验资格的医疗机构
第10题
A.直接责任人负责制
B.相关责任人负责制
C.首负责任制
D.保险公司负责制
第11题
A.十、五十
B.十、一百
C.二十、一百
D.二十、二百
