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[判断题]
口服的药物在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散、和溶解。但由于胃缺乏绒毛，故吸收面积有限，除一些弱碱性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。（)
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更多“口服的药物在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散、和溶解。但由于胃缺乏绒毛，故吸收面积有限，除一些弱碱性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。()”相关的问题
第1题
A.新生儿胃蠕动无规律，胃排空时间延长，某些药物口服后吸收峰值出现晚。
B.新生儿体液以及细胞外液容量大，水溶性药物的分布容积增大。
C. 新生儿血脑屏障发育不完善，使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。
D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。
第2题
A.母亲服用的药量
B.药物注射和吸收速度
C.母亲体内药物分布和消除的动力学
D.药物通过胎盘的来回转运速度
E.胎儿体内药物分布和消除的动力学
第5题
A.随着高温的形成,NO 平衡浓度也高
B.在氧气不足的条件下,即使温度高,NO 的生成也被抑制
C.即使在高温条件下,如果气体停留时间短的话,NO 的生成量也可被抑制
D.一氧化氮(NO)的生成量在很大程度上取决于缸内气体燃烧的温度。
第7题
A.孕妇服用的几乎所有药物都能通过胎盘进入胎儿体内，也能从胎儿再回到母体
B.胎儿所受到的药物作用是以游离药物的浓度与药物在胎儿血浆内停留的时间反映出来的
C.某些对母体无严重副作用的药物，对胎儿则可产生毒性反应
D.许多药物有引起胎儿耳聋的危险，其可以影响器官形成及发育而致畸
E.奎宁可导致胎儿感音神经性聋
第8题
A.缓释或控释缓释或控释药物
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
C.使药物浓集于靶区
D.掩盖药物的不良气味或味道
E.提高药物的释放速率
第9题
A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
第10题
A.易溶性和刺激性强的药物，均可装入胶囊
B.药物的水溶液或稀乙醇溶液均可装入胶囊
C.胶囊在胃内很快即崩解，所以不能制成延效胶囊是其不足之处
D.胶囊剂不宜用于儿童和消化道溃疡患者
第11题
A.除厄贝沙坦和替米沙坦外，其他药的口服生物利用度都较高
B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因，多以原型药物排出
C.起效时间2h左右，蛋白结合率＞96%，作用持续时间＞24h，一日给药1次或2次
D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄，其他药物都是经双通道排泄
E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物
