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[判断题]

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果；公告不当的，应当重新发布公告。（）

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发布时间：2022-08-21

更多“国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果；公告不当的，应当重新发布公告。（）”相关的问题

第1题

医疗机构配制制剂，应当经（)批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康部门

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第2题

经国务院药品监督管理部门门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（)

此题为判断题(对，错)。

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第3题

根据《药品管理法》，应当定期发布药品质量公告的是:()。

A.国家市场监督管理部门

B.县级以上卫生行政部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级、县级药品监督管理部门

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第4题

从事药品生产活动，应当经()批准，取得药品生产许可证。

从事药品生产活动，应当经（)批准，取得药品生产许可证。

A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第5题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向()备案。

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（)备案。

A、所在地县级人民政府药品监督管理部门

B、所在地市级人民政府药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第6题

药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。（）

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第7题

药品生产过程中的变更，属于重大变更的，应当经（）批准

A.国务院卫生健康主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药典委员会

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第8题

负责审批第二类医疗器械的临床试用或者临床验证的机关是（）。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.地级市人民政府药品监督管理部门

D.都不是

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第9题

药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风睑管理等情况按照规定向（)

A.设区的市级人民政府药品监督管理部门报告

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.国务院药品监督管理部门报告

D.国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告

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第10题

在中国境内上市的药品，应当经（）批准，取得药品注册证书

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.设区的市级、县级人民政府

D.县级以上地方人民政府

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