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题目内容
（请给出正确答案）
A.不同的药品对应不同的编码，使得不同的药品均有属于自己的独一无二的“身份证”
B.二级追溯码是在药品中包装，用来标识中间独立包装药品
C.《药品管理法》中规定，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
D.三级追溯码是在药品外层包装，用来标识外箱独立包装药品
E.药品追溯码是为每件最小销售包装单位的药品赋予的独立标识标签，即“多物一码”
答案
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第1题
A.药品的有效期就是药品的保险期
B.有效期内药品也可降效或变质
C.同一种药品采用不同的包装容器，有效期可以不同
D.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上
E.药品离开原包装时若在短期间使用，可不注明有效期
第2题
A.应用程序窗口和文档窗口是Windows所指的两类窗口
B.不同类型的窗口均出现在屏幕上
C.文档窗口是出现在应用程序窗口内的一个窗口
D.文档窗口有菜单，而应用程序窗口无菜单
第3题
窗口有两种类型，即应用程序窗口和文档窗口。下列对两类窗口描述错误的是()。
A．应用程序窗口和文档窗口是Windows所指的两类窗口
B．不同类型的窗口均出现在屏幕上
C．文档窗口是出现在应用程序窗口内的一个窗口
D．文档窗口有菜单，而应用程序窗口无菜单
第4题
A.应用程序窗口和文档窗口是Windows所指的两类窗口
B.不同类型的窗口均出现在屏幕上
C.文档窗口是出现在应用程序窗口内的一个窗口
D.文档窗口有菜单，而应用程序窗口无菜单
第5题
A.日光中的紫外线会催化药品的变化，加速药品的氧化和分解
B.棕色瓶常用于避光贮存的药品
C.一些药物需要额外注意避光保存
D.光线对所有药物的稳定性的影响基本相似
第7题
A.术中常用止血产品可以分为耗材和药品
B.通过品牌名称就都可以区分出止血耗材和止血药品
C.止血耗材和止血药品，都是要解决止血的问题，但作用机理有较大的区别
D.药品的监管与耗材有较大的不同，药剂科是主要的管理部门
第8题
A.至少经过3年半以上的的临床功效认证，具有药品50%的功效
B.至少1年半以上无毒副作用试验，对人体安全无害
C.执行的是食品标准
D.以治疗疾病为目的
第9题
A.纸质记录（记录本、记录纸）受控管理，表格进行版本控制
B.记录更改保持原有信息清晰可辨，注明修改人姓名、修改日期和理由
C.数据库锁定过程和时间有明确的文档记录，对于盲法临床试验，数据库锁定前完成揭盲
D.电子数据采集系统经过系统验证，并保存验证记录。计算机化系统设置用户管理、角色管理和权限管理，不同人员或角色具有唯一登录权限
第10题
A、医生在用药时必须权衡利弊，要尽量给予对患者有利的药品，使患者承受最小的风险，获得最大的治疗效果
B、有效性是临床选择药物治疗疾病的目标
C、针对患者的病症，尽量选用经过各类型试验和研究证实的药品
D、经济性就是选择价格最低的药品
第11题
A.针对不同的疾病，应采取不同的护理知识和技术，减轻病痛并尽快帮助病人恢复健康
B.要做好生活照料，就要按照病人的意愿提供食物，满足病人对食物的要求，以尽快使病人康复
C.按照医嘱和药品说明，采用正确的方法帮助病人服药
D.做好家庭消毒或隔离工作
