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[判断题]

炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装,净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。此题为判断题(对,错)。

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更多“炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装,净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。”相关的问题

第1题

下面关于物料存放,正确的是()。

A.固体原料和液体原料可以一起贮存;

B.炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装;

C.净药材应与未加工、炮制的药材严格分开;

D.待验、合格、不合格物料堆放在一起进行管理。

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第2题

中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是()。

A.中药材

B.饮片

C.中成药

D.配方颗粒

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第3题

指药材经过净选、切制、炮制以后,可供医疗或制剂直接应用的中药()。

A.中药

B.中药材

C.中药饮片

D.中成药

E.天然药物

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第4题

来源于动物、矿物、植物,经过简单加工或未经加工而取得药用部位的生药材,称为()。

A.制剂

B.炮制

C.剂型

D.中成药

E.中药材

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第5题

请问我公司经营炮制加工后的毒性药材(如姜半夏)时,供应商需向我公司提供哪些材料,才确认我公司从合法的渠道购进毒性药材
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第6题

关于毒性药品管理叙述正确的是()

A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量

B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

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第7题

下列()的清场要求是符合GMP规定的。

A.使用的工具、容器,应清洁、无异物。

B.包装工序调换品种时,多余的标签由各操作人员自行保管好,以防差错。

C.设备内外无前次生产遗留的药品,无油垢。

D.同一设备连续加工同一产品时,没必要进行清洗。

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第8题

可回收的垃圾的定义是()

A.仅属于塑料的

B.含有纸张类的

C.回收后,经过加工可以成为成产原料或经过整理可以再利用的物品

D.但凡干净清洁的垃圾

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第9题

使用化学消毒剂、灭菌剂浸泡物品时应注意哪些事项()

A.待浸泡的物品必须彻底清洁、擦干

B.有管腔物品要注意管腔内清洁、管腔内应注满消毒剂

C.消毒液浸泡物品时容器应加盖,监测有效浓度

D.浸泡后的物品必须用无菌水冲净后方能使用

E.浸泡的容器应定期定期清洗、灭菌,消毒液定期作细菌培养

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第10题

食品安全控制描述错误的是()

A.待用物料离地、离墙、做好包装防护

B.生产线临时存放包材,需存放容器或包装袋干净无异物,生产线护板上存放需倒放,生产顺畅后及时投入使用,对于待用时间较长必要的做包装防护

C.食品添加剂桶为专用,不能用于其它用途,在使用后要清洁做好防护以备下次使用

D.食品接触面与非食品接触面清洁工具不能混用,交叉污染

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