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[单选题]

以下属于假药或按假药论处的是()

A.变质的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

答案

B、未标明有效期或者更改有效期的

解析:变质的国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

更多“以下属于假药或按假药论处的是()”相关的问题

第1题

《中华人民共和国药品法》规定:未著明有效期或更该有效期的药品按假药论处。()
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第2题

对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品, 应该()

A.责令停止生产、经营和使用

B.按假药或劣药论处

C.禁止出口

D.撤销其批准文号

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第3题

禁止销售假药,下列情形()按假药论处

A.药品所含成份与国家药品 标准规定的成份不符

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用

C.变质的或被污染的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第4题

禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

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第5题

该药品生产企业的行为,应当()

A.为劣药

B.按劣药论处

C.为假药

D.按假药论处

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第6题

对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。

A.责令停止生产、经营和使用

B.进行用药评价

C.按假药或劣药论处

D.禁止出口

E.撤消其批准文号正确

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第7题

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第8题

根据上述材料,该案情药店李某更改有效期的药品应该定性为()

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.无证经营

D.认定为假药

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第9题

按假药论处的情形是()。A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.擅自添加着色剂、防腐剂、

按假药论处的情形是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.变质的

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第10题

根据《药品管理法》第48条,下列选项属于按假药论处的是()。

A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。 A.超过有效期的B.变质的C.

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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