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[单选题]

常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为()

A.从性遗传

B.遗传早现

C.遗传异质性

D.限性遗传

答案
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更多“常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为()”相关的问题

第1题

X染色体所携带的基因遗传,致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

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第2题

先天性聋的遗传方式可以是()遗传性聋。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.常染色体伴性

D.听力学特点

E.染色体异常等相关畸形

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第3题

NICCD是()遗传病

A.性染色体X显性伴性遗传

B.性染色体X隐性伴性遗传

C.性染色体Y伴性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.常染色体显性

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第4题

内部控制评价中,报告缺陷评价的主要内容有()。

A.产生缺陷的原因

B.存在一种机制,来获得和报告已识别的内部控制缺陷

C.报告方式的适当性

D.后续措施的适当性

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第5题

常染色体显性遗传多囊性肾病(成人型)最常见的症状是()

A.结石

B.高血压

C.腰部肿块

D.胃肠道症状

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第6题

统计指数按其反映的对象范围不同,可分为()。

A.定基指数

B.环比指数

C.个体指数

D.总指数

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第7题

属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是A.Bloom综合征 B.着色性干皮病 C.Fanconi贫血 D.

属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是

A.Bloom综合征 B.着色性干皮病

C.Fanconi贫血 D.神经纤维瘤病I型

E.毛细血管扩张性共济失调症

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第8题

基因突变后的表型相对于正常型而言,称作(),原来没有发生DNA分子结构改变的个体表型则称为()。

A.正常型

B.突变型

C.异常型

D.野生型

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第9题

亨廷顿舞蹈病遵循常染色体显性遗传,如果一个表型正常的父亲和一个杂合患病母亲婚配,生育一个有病孩子的概率是50%。()

此题为判断题(对,错)。

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第10题

现有F1杂种染色体组为(AAA)高度不孕,其原因是:()。

A.两亲本的染色体组不同,倍数性相同所致

B.两亲本的染色体组和倍数性都不同所致

C.两亲本的染色体组相同,倍数性不同所致

D.两亲本的染色体组相同,倍数性也相同所致

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第11题

人类男女祖先“年龄”的秘密隐藏在Y染色体与线粒体中。Y染色体只从父传子,而线粒体只从母传女。通过
这两种遗传物质向前追溯,可以发现所有男人都有共同的男性祖先“Y染色体亚当”,所有女人都有共同的女性祖先“线粒体夏娃”。研究人员对来自亚非拉等代表9个不同人群的69名男性进行基因组测序并比较分析,结果发现,这个男性共同祖先“Y染色体亚当”约形成于15.6万至12万年前。对线粒体采用同样的技术分析,研究人员又推算出这个女性共同祖先“线粒体夏娃”形成于14.8万年至9.9万年前。以下哪项最宜作为上述论述的推论?()

A.“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”差不多形成于同一时期,“年龄”比较接近,“Y染色体亚当”可能还要早点。

B.在15万年前,地球上只有一个男人“亚当”。

C.作为两个个体,“亚当”和“夏娃”应该从未相遇。

D.男人和女人相伴而生,共同孕育了现代人类。

E.如果说“亚当”与“夏娃”繁衍出当今的人类,确实有一定的道理。

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