依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的是()。
A.化学药品
B.中药材
C.诊断药品
D.保健品
A.化学药品
B.中药材
C.诊断药品
D.保健品
第2题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
第3题
A.贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规
B. 以患者为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效组织实施与管理
C. 保证药品质量,保障患者用药安全、有效、经济
D. 加强医疗服务管理,提高医疗效益
E. 提升人文关怀,做好药学咨服务
第6题
药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的,依照()处罚。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《药物临床试验质量管理规范》
第8题
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位
第11题
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()
A.10章64条
B.10章106条
C.11章64条
D.11章106条