1981年WHO首次制订了实体瘤双径测量的疗效评价标准,下列说法错误的是()
A.“可评估”与“可测量”混淆,评估有差异
B.未明确规定最小病灶的大小
C.单病灶进展和整体进展概念不清
D.明确规定了最少病灶数量
A.“可评估”与“可测量”混淆,评估有差异
B.未明确规定最小病灶的大小
C.单病灶进展和整体进展概念不清
D.明确规定了最少病灶数量
第1题
第5题
A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当进行样品检验和标准复核
B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时,不需要进行样品检验和标准复核
C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的,可不再进行标准复核
D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可不再进行标准复核
第6题
A.地舒单抗与RANKL结合,抑制破骨细胞的形成,功能及存活
B.Romosozumab:可与硬骨抑素,抑制骨吸收,促进骨形成
C.针对不同部位的骨折,各抗骨松骨折治疗药物各有优劣
D.双膦酸盐药物均在髋部骨折、非椎体骨折、椎体骨折上具有广谱抗骨折的疗效
第7题
A.WHO中成人弥漫性胶质瘤最重要的形态学分级标准有4个,分别是:细胞密度、异型性、血管增生、坏死
B.约80%的成人弥漫性胶质瘤具有IDH-2突变特征;其中IDH-2 p.R132H占90%
C.在成人弥漫性胶质瘤中,IDH-mutant且伴有1p/19q双缺失型,比仅有IDH-1突变型预后较差
D.在室管膜瘤中的9个分子亚型中预后最差的是后颅窝B组基因型、幕上RELA基因融合型
E.在小脑的髓母细胞瘤的4个分子亚型中WNT基因活化型预后最差
第8题
A.温度计插入深度应让感测元件位于测量管中心,同时插入长度不小于75mm,温度计套管设置位置应避免谐振
B.温度计插入方式可直插或斜插,斜插应顺气流,并与测量管轴线成 45°角
C.温度计插入长度不能满足要求时,应安装扩大管
D.温度计插入处开孔内壁边缘应修圆,无毛刺,无焊瘤突入测量管内表面
第9题
A.肿瘤病灶的最大径及其最大垂直径的乘积减少50%以上,维持4周以上
B.肿瘤病灶的最大径及其最大垂直径的乘积减少40%以上,维持4周以上
C.肿瘤病灶的最大径及其最大垂直径的乘积减少30%以上,维持4周以上
D.肿瘤病灶的最大径及其最大垂直径的乘积减少60%以上,维持4周以上
第10题
A.测量切面为丘脑横断面
B.测量值包括颅骨外的头皮等软组织
C.双顶径测量较头围测量对孕周的评估更准确
D.晚孕期头围测量不受影响
E.测量切面为小脑横断面