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[单选题]

灭菌注射剂检查澄明度的工序有()

A.过滤后纯水、注射用水

B.灯检品

C.药液

D.灌装后半成品

答案

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发布时间：2020-09-17

更多“灭菌注射剂检查澄明度的工序有（)A.过滤后纯水、注射用水B.灯检品C.药液D.灌装后半成品”相关的问题

第1题

以下有关注射剂配制的叙述，错误的有（）

A.对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用

B.所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准

C.配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料用稀配法

D.注射用油应用前应先热压灭菌

E.对于不易滤清的药液可加0.01%~0.05%的针用活性炭或通过铺有炭层的布氏漏斗

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第2题

“澄明度”是下列哪种剂型的检查项目（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.糖浆剂

E.喷雾剂

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第3题

对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。

A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等

B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等

C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等

D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等

E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

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第4题

注射剂生产过程中可能发生的问题有()

A.澄明度不合格

B.溶出度不合格

C.热原、菌检不合格

D.装量不合格

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第5题

滴眼剂的质量要求中，哪一项与注射剂的质量要求不同（）

A.有一定的pH

B.无菌

C.无热原

D.澄明度符合要求

E.与泪液等渗

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第6题

注射剂的质量要求不包括（）。

A.无菌

B.澄明度

C.渗透压

D.色泽

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第7题

以下药品生产环境空气洁净度级别为100级的是()。

A.最终灭菌的≥50ml注射剂的灌封

B.最终灭菌的≥50ml注射剂的称量、配液、过滤

C.全肠外营养液的配制

D.有无菌检查项目的原料药生产的暴露环境

E.非最终灭菌注射剂的灌封、分装和压塞

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第8题

注射剂的质量要求包括

A.pH值

B.无菌

C.降压物质

D.无热原

E.澄明度

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第9题

包装严密，药液澄明度好，色泽均匀，无变色，沉淀（）

A.片剂

B.注射剂

C.颗粒剂

D.糖浆剂

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第10题

滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同()。

A.无热原

B.澄明度

C.pH值

D.渗透压

E.无菌

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